/media/sda-magnetic/david/Dok-15-2023-11-27/fernuni-hagen/cs-i-ii/old-cs-2-03/bash-programming/lex-yacc-bash-etc/chemie00001.txt


Aliphaten
Alkane: Mathan, Ethan, Propan, Butan, Pentan, Hexan, Heptan, Oktan, Nonan, Dekan, Undekan, Dodekan, Tridekan
Alkene: Ethen, Propen, Buten, Penten, Hexen, Hepten, Okten, Nonen, Deken, Undeken, Dodeken, Trideken
Alkine: Ethin, Propin, Butin, Pentin, Hexin, Heptin, Oktin, Nonin, Dekin, Undekin, Dodekin, Tridekin

Aliphaten
OH-Gruppen: O-H
Aldehyde: O-Doppelverbindungen
Ketone: O-Doppelverbindung an zweiter Stelle, bzw. Das Kohlenstoffatom, an dem O sitzt (kann auch dritte oder vierte Stelle sein, hat in beide Richtungen wir einen CHn strang
Carbonsäuren: O-H und O-Doppelverbindung
Ester: O-Doppelverbindung und O-CH3

Fette: Ester, mit einem H-weniger, an Propanstrang
Eiweißse: Carbonsäuren + NH3, NH3 - H. An erster, zweiter, dritter Stelle. Dann habe ich eine Aminosäure: Nehmen wir ein H weg und bei der anderen Aminsäure das OH, dann -H20. Und dann verbinden wir die
Kohlenhydrate: Einfachzucker, Zweifachzucker. Die langen, Aldehyde mit OH an der Seite, statt einfachem H. Dann kann das zum Ring geschlossen werden, mit O. Und dann ist das ein Einfachzucker, Mehrfachzucker miteinander über O verbunden 

Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, ...

Di, Tri, Tetra, Penta, Hexa, Hepta, Okta, Nona 

Wenn an einem Nonan 3 Methylreste hängen, an erster, dritter und vierter Stelle, dann schreiben wir

1,3,4-Trimethylnonan